“Meu filho cego me ensinou a ver o mundo com o coração!”
“Ele me ensinou a nunca desistir e nunca perder a esperança no futuro porque uma mãe nunca sabe as coisas incríveis que um filho cego pode fazer”, disse Emily sobre sua pequena Ashton.
Uma boa mãe vai sempre amar e apoiar o seu filho, seja qual for a situação que ele veio ao mundo, porque existe uma conexão maior do que tudo, maior do que o sangue.
É difícil para uma mãe saber que seu filho sofrerá de alguma doença ou problema de saúde ao nascer, mas uma boa mãe estará disposta a acompanhá-lo pelo tempo que for necessário.
Este é o caso de Emily Richey, uma mãe que contou como foi o processo com o seu pequeno Ashton, que é cego, a partir do momento em que ouviu a notícia no nascimento. Embora tenha sido difícil, juntos, eles superaram as adversidades características dessa condição.
“Ele tinha muito cabelo e eu me lembro de pensar que ele era o bebê mais lindo que eu já tinha visto. No dia em que ele nasceu, ele teve que ser internado na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) porque tinha baixo nível de açúcar no sangue e era difícil amamentar”, disse Emily em uma carta aberta publicada na Love What Matters.
Emily Richey
“Esses foram todos os primeiros sinais de seu diagnóstico, mas na época não tínhamos ideia de que ele era cego”, Emily continuou.
Ela lembra que tinha outras expectativas em relação à maternidade.
“Havia tantas coisas que eu imaginava que faria com ele crescendo. Eu o imaginei praticando esportes e sendo tão competitivo quanto eu fui quando criança. Eu o imaginei amando futebol e correndo como eu. Nunca imaginei que houvesse algo diferente em meu filho ”, disse ela.
Mas ela suspeitou que algo estava errado com seus olhos quando teve alta. Havia algo que a angustiava, porque pareciam estranhos, mas ainda não sabiam o que era.
“Até o médico dele me disse que tinha certeza de que Ashton começaria a querer brinquedos como outros bebês aos 2 meses de idade. Foi muito frustrante porque ele sabia que algo estava errado com sua visão, mas ninguém pensou nisso”, disse ela.
“Uma enfermeira da UTIN veio à nossa casa um mês depois de recebermos alta e percebeu que minha filha fez algo que fez um barulho alto e Ashton se assustou, mas ele nem se virou para olhar em sua direção para ver o que estava acontecendo. Ela validou minhas preocupações e escreveu uma recomendação para o pediatra do meu filho verificar novamente os olhos dele ”, acrescentou ela.
Após vários exames oftalmológicos, o menino foi diagnosticado como cego. A notícia foi um duro golpe para a mãe e a família.
“Ainda me lembro do dia em que recebi um telefonema do oftalmologista sobre o resultado da ressonância magnética do meu filho. Ele me perguntou se eu estava sozinha ou se havia alguém comigo com quem eu pudesse falar depois que desligássemos o telefone”, disse ela.
“Meu coração afundou, eu sabia que ela me daria a notícia mais difícil e me sentei em uma cadeira de balanço, segurando meu bebê enquanto ela me explicava seu diagnóstico”, acrescentou.
“Ela (a médica) disse que Ashton tinha hipoplasia do nervo óptico e estava cego porque seu nervo óptico não se desenvolveu como deveria quando eu estava grávida dele. Disse que não havia razão para eu ter feito algo para causar isso, mas que ele precisaria dos serviços de intervenção precoce e dos serviços da escola para cegos”, disse a mãe.
Emily Richey
Mas esse não foi o único problema. Ashton também precisava tomar remédios para tireoide e hidrocortisona para regular seus hormônios, devido à súbita baixa de açúcar no sangue. Além disso, você precisará de uma injeção de hormônio do crescimento todas as noites antes de ir para a cama.
“Isso mudou o diagnóstico de hipoplasia do nervo óptico e acrescentou o diagnóstico de displasia septo-óptica. Lutei muito sabendo que tinha que dar uma injeção no meu bebê todas as noites. Acostumar-se a todos os seus medicamentos foi difícil para nós porque Ashton odiava as injeções e sabíamos que ele iria precisar delas pelo resto da vida”, disse ela.
Junto com a doença, ele teve um ritmo de desenvolvimento mais lento do que outros bebês de sua idade, mas sua mãe sabia que tudo teria a sua hora.
“Assim que Ash deu seus primeiros passos, ele simplesmente decolou. Ele era imparável, descobrindo todas as coisas que ele poderia fazer sozinho e sem visão. Ele aprendeu a correr aos 2 anos e foi a coisa mais linda vê-lo correr com sua bengala branca no parquinho”, lembra ela.
Emily Richey
A próxima coisa que Emily fez para apoiar seu filho foi aprender braille antes dele, para que ela pudesse se comunicar corretamente e orientá-lo.
“Fiquei surpresa com a rapidez com que fui capaz de aprender um alfabeto completamente novo e comecei a rotular todos os lugares em nossa casa com rótulos em Braille. Uma criança com visão vê letras em todos os lugares e eu queria que meu filho cego começasse a sentir o braille em toda a nossa casa”.
À medida que ele crescia, a mãe percebeu que o pequeno podia ver minimamente pelo olho esquerdo.
“Lembro-me da primeira vez que ele viu meu nariz e meus olhos e apontou para eles quando perguntei. Foi um grande milagre para mim saber que meu filho poderia ver partes do meu rosto se eu estivesse muito perto dele ”, disse ela.
Emily Richey
“Com o tempo, ele aprendeu a andar de bicicleta de equilíbrio com a visão deficiente e, mais tarde, a andar de scooter. Aos 5 anos aprendeu a esquiar segurando-se em uma vara de bambu e com a ajuda de um guia. Foi incrível ver meu filho fazendo todas essas coisas que eu nunca soube que ele aprenderia a fazer”, acrescentou ela.
Para essa mãe, o mais importante tem sido saber entender a situação do filho, em vez de questionar por que ele nasceu assim.
“Se há uma coisa que eu poderia dizer a mim mesmo há nove anos, quando recebi o diagnóstico do meu filho, é não acreditar que seu diagnóstico limitaria as coisas que ele faria na vida. Meu filho me ensinou as melhores lições, e principalmente, me ensinou a ver o mundo com o coração antes de vê-lo com os olhos.
“Ensinou-me lições de determinação e superação de desafios que nunca conheci antes. Ele me ensinou a nunca desistir e nunca perder a esperança no futuro porque você nunca sabe as coisas incríveis que uma criança cega pode fazer”, acrescentou.
Essa história de amor e superação é tão edificante que nos emociona. Considere fazer coisas impossíveis, principalmente se você não tem nenhuma deficiência. Essa é a lição para hoje.
*DA REDAÇÃO SAG. Com informações UPSOCL.
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